我是29岁的时候怀孕生的孩子，在怀孩子12周的时候去医院建卡，做了NT检查，当时显示孩子21三体高风险，医生建议我做个无创或羊水穿刺检查，但是我因为些事情耽误了，就没有去医院做相关检查，后来我在怀孕期间也特别担心宝宝有什么问题，但后来宝宝出生后却很健康，现在也一岁多了并没有出现什么问题，就想问问这是什么呢？

为什么会染色体异常

1、大龄生育，卵子发生衰老，分裂异常导致染色体不分离。

2、辐射、化学物品，导致染色体缺失、易位或断裂。

3、病毒，像免疫性疾病会导致染色体断裂、粉碎化和互换等。

4、遗传，父母遗传的染色体通过卵子或精子传递给后代。

染色体异常孩子正常吗

发生染色体异常的几率是随机发生的，染色体异常生健康宝宝的几率有20%，夫妻双方都是正常的，孩子异常的概率是极低的，不会超过百分之一。但是大部分染色体异常的宝宝都是有问题的，但是如果第一胎宝宝正常，第二胎染色体异常的概率也比较低，但是也不能完全排除不利因素。

染色体异常让孩子发育迟缓

染色体是平衡易位携带异常这，从理论上讲生育正常孩子的机率为1/9，比较低，而且染色体异常也不能治疗，想要生育健康的孩子只能通过试管婴儿了。

染色体异常能不能生孩子要看情况，也有很少部分染色体异常的夫妻能够通过自然怀孕生下健康的孩子，这可能得靠运气，大部分出生的孩子是有问题的。但是染色体异常做试管婴儿生下来生下来的孩子却是很健康的，因为第三代试管能进行染色体筛查筛查出健康的胚胎进行移植，降低了流产的风险。

染色体异常孩子会怎样

染色体异常的夫妻,自然怀孕的胎儿也存在染色体异常的风险,胎儿的染色体数目和结构会发生改变，这就会导致胎儿发育迟缓、智力发育障碍或者是出现畸形等情况。

染色体异常影响孩子智力

这类孩子通常会出现以下问题：

出现发育障碍，出生时体重偏低，生长发育明显迟缓、智力障碍的程度不一。具有特殊的面容甚至肢体的畸形，身矮，圆脸，似眼距过远，鼻梁扁平；

生殖器官发育不良，皮肤出现改变等异常，引起胎儿畸形以及大脑前部发育不良的症状，如果13号染色体异常，很容易导致儿童患巴陶氏症；

可能出现代谢系统异常等疾病的，并发多脏器衰竭等情况。

如果长期不处理，孩子出生后可能会导致唇腭裂、大脑前部发育不良、先天性心脏病等严重疾病。发现得早能够及时咨询医生并采取相应的治疗措施。

染色体异常是会影响孩子智力的，染色异常可以做试管婴儿来避免，我们来看看网友怎么说。

网友

备孕期做了染色体检查，结果x1/47xxx1/46xx18.会对孩子有什么影响？做试管婴儿会避免畸形率和影响智力吗？

医生

出于优生优育的原则，由于染色体异常有遗传可能，建议做好产前检查，抽羊水做基因筛查，以免基因缺陷儿出生。试管婴儿的畸形率与正常妊娠的畸形率相当，无增高趋势。造成畸形的原因很多，其中母亲高龄孩子的染色体畸形率有所升高。

产前检查有助于避免基因缺陷儿出生

Tips：

夫妻在怀孕之前一定要做好体检，因为现在宝宝染色体异常，现代医学还不能治愈，只能改善症状，所以出现严重染色体异常建议终止妊娠。并且孩子出生也要做新生儿疾病筛查，尽早查出染色体疾病，积极根据疾病原因和症状治疗，以免以后造成更大的影响。

染色体异常怎么生孩子

染色体异常的原因非常复杂，染色体异常要孩子不仅会导致女性流产，还会导致胎儿发育畸形。一般情况下染色体异常也是有可能会生出健康的宝宝，但是可能性不大，风险肯定会有的。

染色体异常生育孩子又分为两种情况，一种是夫妻双方只有一方患有染色体异常，另一种是夫妻双方都有染色体异常。

1、如果只有一对夫妇染色体异常，可以通过医生的严格控制是可以生孩子，注意怀孕期间的检查就可以了。为了排除病因，夫妻双方都要做染色体检查做染色体检查要抽血，采血前要注意空腹，采集血液后做染色体核型分析。

做产检有助于筛查染色体异常

染色体检查主要包活：

胚胎绒毛膜细胞或羊水细胞的采取、培养；

染色体标本制作；

进行染色体现察、核型分析和总结得出正确的结论。

2、如果两对夫妇都有染色体异常，就非常有必要通过第三代试管婴儿生育孩子，严重的话精子卵子都不能用，也可以考虑第三方赠卵或者赠精。染色体异常患者，如果是染色体易位、染色体数目增多、染色体缺失这三种情况，通过自然受孕生孩子的话，胎儿畸形甚至流产更有可能发生，目前是没有好的治疗方法的。

第三方赠卵或者赠精可以帮助染色体患者怀孕

1染色体异常可以做第三试管

对孕妇来说，染色体异常越严重，流产的几率越大，如果孕妇做做第三代试管婴儿，那么就可以通过第三代试管婴儿技术筛选出健康地胚胎，之后再移植到孕妇体内，即保证了怀孕的成功率也保证的胎儿的健康。

基因诊断技术能够帮助筛查异常染色体

第三代试管婴儿技术，PGD技术，其学名为“胚胎植入前遗传学诊断”，可以测试出胚胎染色体异常，包括非整倍体，单基因病和染色体易位等。从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率。

PGD技术能够避免遗传病，对家庭平衡起重要作用，促进了优生优育。它是利用显微技术取出胚胎中的一个细胞用于基因分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，从而防止植入的胚胎带有遗传病。

Tips：

染色体异常生育孩子不是不可能，关键是要找准原因，染色体异常比较严重的是很有必要做第三代试管的。平时大家在生活中中也要注意染色体异常问题，除了遗传因素，高龄产妇、接触放射性物质的人群、生活在严重污染环境下的人群、服用致畸药物的人群都有可能出现染色体异常，想生育的夫妻们一定要避免。